过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒（酶联免疫法）

1. 无需特殊仪器的投入；

2.可定性、半定量、定量检测、特异性强、灵敏度高；

3. 常见的过敏原，可满足患者对单项检测的需要，为脱敏治疗效果提供动态检测，有利于患者的脱敏疗效观察；

4. 根据中国不同区域不同人群特点制备的具有中国特色的过敏原，较之进口试剂更符合中国国情，可更好的服务于临床。

【临床意义】

Ⅰ型超敏反应(即过敏反应)是由IgE介导的。过敏原通过呼吸道、消化道等多种途径进入人体，刺激机体产生相应的过敏原特异性IgE，IgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞的表面结合，使机体处于致敏状态。当相同过敏原再次进入致敏机体时，可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的IgE发生特异性结合，当二价或多价过敏原与靶细胞上两个以上相邻的IgE结合时，细胞膜上的FcεR因IgE桥联而发生移位、变构，使细胞内环腺苷酸减少，导致细胞脱颗粒，释放组胺、激肽、白细胞三烯等多种生物活性介质，引起平滑肌收缩，毛细血管扩张、通透性增高，腺体分泌增加，使致敏机体出现一系列过敏反应临床症状。

【临床意义】

产品用于定性或半定量检测人血清中特异性IgE浓度，临床上用于I型超敏反应性疾病的体外辅助诊断。